Welkom! Dit is de nieuwe enquête van Stichting RPF Nederland.

We zouden het enorm waarderen als u deze in wilt vullen (ca. 20 minuten).

U helpt zo mee met het verbeteren van kennis en zorg voor mensen met retroperitoneale fibrose (RPF). Dit is belangrijk omdat RPF een zeer zeldzame ziekte is. Heel weinig mensen krijgen het (1.3 op 100.000 mensen). Ook belangrijk: nog altijd zijn er veel artsen en andere zorgverleners die niet weten wat RPF is en daardoor kunnen zij ook niet voor u de juiste behandeling starten.

De enquête is volledig anoniem. Er worden geen IP adressen opgeslagen. Wél kunt u aan het einde van deze enquête ervoor kiezen om per e-mail uw eigen antwoorden te ontvangen. Voor dat doel geeft u dan uw e-mailadres.

Hartelijk dank voor uw bijdrage!